源品生物获第四项IND批件，绝经综合征治疗迎来“细胞时代”新曙光
2025年8月28日，源品细胞生物科技集团有限公司（“源品生物”）自主研发的1类生物制品“人羊膜间充质干细胞注射液”临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准！这也是源品生物在干细胞创新药领域取得的第4个临床批件。这一突破不仅标
绝经综合征
源品生物获得第四项IND批件，绝经综合征治疗迎来细胞时代新曙光！
2025年8月28日，源品细胞生物科技集团有限公司（“源品生物”）自主研发的1类生物制品“人羊膜间充质干细胞注射液”临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准！这也是源品生物在干细胞创新药领域取得的第4个临床批件。这一突破不仅标